Как принимать пиперазин

200мг в день (можно больше при весе больше 70 кг) ..10 дней
100мг в день ..............................................................20 дней
Эта схема приёма подходит для профилактики метастазирования
В индувидуальных случаях доза может быть меньше (100мг первые 10 дней,последующие 20 дней 50-70мг)

В тяжёлых случаях с обширными метастазами необходимо наблюдение врача и дозировку лучше согласовать с ним.

Из Спасательного круга(СК) 1 предлагаю оставить картофель будет помогать убирать лишнюю кислотность.
Я думаю что трихопол можно не принимать, я читала работы что пиперазин может быть еффективен против геликобактера (Helicobacter pylori) а следовательно и других одноклеточных.
К тому же азота достаточно и в пиперазине (причём очень эффективного)

У меня для вас две новости. Вначале хорошая  я нашла статью которая обьясняет ваш метод -
"Гликолитические фенотипы в канцерогенезе и опухолевой инвазии: взгляд через математические модели"
Gatenby RA, Gawlinski ET.
cancerres.aacrjournals.org/conte … 7.full.pdf
Статья на английском, но рисунки очень информативные.
И если авторы правы то СК (уринотерапия плюс трихопол) еффективна потому что вызывает метаболический ацидоз полученный в результате повышенного содержания азота в крови.
Здесь начинается вторая новость как достичь высокое содержание азота (если у вас хорошо работают почки дозы точно должны быть больше и точно выше 1 таблетки трихорола в день)
Я не совсем хорошо знаю вашу методику и обьёмы  мочи которые вы советуете.
Имеется ряд синтетических препаратов с большим содержанием азота-
Acetazolamide, furasemid ,amiloride  осторожно они снижают давление.(читайте показания)
Авторы предполагают что при кратковременном ацидозе возможно достичь в некоторых случаях полное выздоровление.
Но что бы получить результат надо постараться

Сейчас  есть смысл вспомнить смесь Шевченко

" Судите сами. Водка – это спирт, а подсолнечное масло относится к анаболическим продуктам, богатым жирными спиртами. По сути дела, использование смеси Шевченко – это анаболическая терапия катаболических болезней. Не нужно приписывать ей чудодейственных возможностей. Но облегчить симптомы и даже в ряде случаев остановить болезнь она может. При анаболических состояниях она противопоказана.

- Послушайте, но ведь рак-то относится к анаболическим заболеваниям?

- Суть в том, что при запущенных стадиях рака (а именно тогда и эффективна смесь) развивается прогрессирующее катаболическое состояние с лихорадкой и истощением."( N-бутанол)
Последню цитату я привела что бы подчеркнуть проблему.
СК  это катоболическое лечение анаболической болезни.
Но как вы видите из цитаты "прогрессирующее катаболическое состояние с лихорадкой и истощением"
В этом случае СК может и не сработать
Но пробовать надо
О пиперазине - проверить обладает ли он ингбирующими свойствами пока не могу ,но он точно увеличит содержание азота ,но в этом случае доза должна быть больше (2 гр.) с недельным перерывом.
Думайте не здавайтесь ,пусть вам повезёт.

Г хотелось бы обратить ваше внимание на то что вы принимаете большое количество сыворотки, которая обладает большой биологической активностью ,вы ее и раньше пили или сейчас начали.
По поводу употребления сыворотки есть противоложные точки зрения
1.Глутатион содержится в молочной сыворотке,что хорошо.
Однако, как только рак уже имеется, повышенный уровень глутатиона в опухолевых клетках в состоянии защитить раковые клетки в костном мозге, молочной железы, толстой кишки, гортани и рака легких.
Биосинтез глутатиона найден в некоторых бактериях, таких как цианобактерии и протеобактерий, но отсутствует во многих других бактериях. Большинство эукариот синтезизуют глутатион, в том числе люди, но некоторые не синтезируют, например, Leguminosae, Entamoeba, и Giardia.. Из архибактерий, производят глутатион только halobacteria.
Витамин D увеличивает уровни глутатиона в мозге и, как представляется,является  катализатором для производства глутатиона. Принимая витамин D3 добавки и / или получая пребыванием на солнце повышает производство глутатиона.
Соотношение восстановленного глутатиона и окисленного внутри клетки часто используется как мера клеточной токсичности.
2. Наличие лактозы в сывортке делает ее питательной средой для бактерий.

Отдельные белки сыворотки обладают противораковой активностью
Сыворотка содержит лактозу, витамины, белки и минералы, а также следы жира. сыворотка может помочь регулировать и уменьшать всплески сахара в крови среди людей с диабетом типа 2 за счет увеличения секреции инсулина.
. Некоторые доклинических исследованиях на грызунах предположили, что белки сыворотки могут обладать противовоспалительным и противораковыми свойствами, однако, человеческие данные отсутствуют.
Lactoferricin B белок сыворотки  проявляющий противомикробную активность и противораковую тоже.

Сайты "паразитарная теория рака" и "альтернативные методы лечения рака" не открываются
надеюсь временно.

ВНЛ спасибо за ссылку.medical-enc.ru/fermenty/tera … ka-2.shtml
Следующий отрывок оттуда
"Бэрд, ведущий эмбриолог своего времени, много лет изучавший эмбриональное развитие животных, пришел к выводу, что в период прогрессивной дифференцировки развивающихся органов недифференцированные плюрипотентные «половые» клетки мигрируют из трофобласта, главным образом через мезодерму, к месту своего назначения — гонадам. На этом пути бесчисленное множество их задерживается между группами соматических клеток. Согласно Бэрду, эти рассеянные повсюду клетки эмбрионального трофобласта в течение всей жизни индивидуума находятся в покое и не размножаются; однако та или другая из них может под действием определенных стимулов (канцерогенов) начать делиться и тогда образует островок ткани, лишенной специфической функции, т. е. опухоль. Действительно, в последние годы американским ученым (Хейфлику и другим) удалось идентифицировать в культурах тканей различных органов разбросанные клетки такого типа (около 0,25—0,5% всех клеток, меньше всего — в тканях сердца). Они отличаются от остальных клеток тем, что поглощают больше красителя; в отсутствие мутагенных или канцерогенных воздействий эти клетки остаются в состоянии покоя. Когда начинается их митотическое деление, они окрашиваются интенсивнее, чем соматические клетки, и приобретают другие характерные признаки опухолевых клеток."
А теперь я попытаюсь сформулировать свою идею почему должен работать  пиперазин. Я поддерживаю авторов этой статьи что раковые клетки это наши эмбриональные или стволовые клетки, вышедшие из под контроля. ГАМК рецепторы ( и возможно не только они , а и другие ионные рецепторы например глициновые) в раковых (эмбриональных клетках) и в соматических обычных устроены по разному. И рецепторы раковых клеток похожи на рецепторы гельминтов(червей), поэтому то что плохо гельминтам плохо и раковым клеткам. А то что пиперазин является агонистом рецепторов ГАМК у гельминтов общепризнанный факт.
.........................................
Юрий,
Хотела бы обратить ваше внимание на эту информацию
Во время длительных периодов голодания, кетоновые тела служат основным источником энергии для мозга. В 2006 году Хендерсон и соавт. показал, что существует терапевтический эффект поддержания кетогенной диеты - диета с высоким содержанием жиров / с низким содержанием углеводов у детей с эпилепсией. Ketogenic диеты также демонстрируют некоторое нейропротекторное действие в моделях болезни Паркинсона и гипоксии, а также [15]. В недавнем исследовании, проведенном в больнице для больных детей в Канаде в 2007 году, исследователи обнаружили, что богатый жирами рацион длительного срока службы Aldh5a1-/ -. мышей больше чем на 300%, наряду с нормализацией атаксии и некоторое улучшение в различных видах захвата видел в недостаточной SSADH мышиных моделях [16] Эти эффекты связаны с «... значительным восстановленим ГАМКергической синаптической активности и конкретного региона восстановления ГАМК-рецепторов канала хлорида. "[16] в конечном счете богатый жирами рацион может  способствовать восстановлению ГАМК-торможения.
en.wikipedia.org/wiki/Succinic_s … deficiency
  Так идея ограничить поступление глутамата с пищей явно не состоятельна, даже если вы будете голодать организм возьмет то что нужно из ваших тканей.
Но то что при голодании образуются кетоновые тела, которые восстанавливают ГАМК рецепторы вписывается в мою теорию о их значении.
Уровень кетоновых тел можно поднять не только голоданием, но и низкоуглеводной диетой , например кремлёвской.
А если вы предпочитаете голодать и при этом пить сладкие соки или просто томатный с моей точки зрения голодание будет бесполезно.
...................................................
  К вопросу о янтарной кислоте
и возможном повышенном содержании неизвестного фермента у раковых больных.
Сдвинуть равновесие в системе
исходные вещества -фермент - конечный продукт
можно не только убрав фермент, но и добавив конечный продукт,  активность фермента может регулироваться концентрацией конечного продукта
А тепнрь какое этот всё имеет отношение к янтарной кислоте
SSADH (Succinic semialdehyde dehydrogenase)  работает с ферментами ГАМК-трансаминазы для преобразования ГАМК в янтарную кислоту. Янтарная кислота может быть использована для производства энергии с помощью цикла Кребса.  Однако при избытке SSADH  янтарный semialdehyde (ГОМК) не может образовываться , а он также как и ГАМК важен в механизме сдерживания деления клеток.
Натрия оксибутират является натриевой солью γ-оксимасляной кислоты (ГОМК) (и он и другие соединения используемые для снятия алкогольной зависимости должны быть полезны при раке)
Если принимаем янтарную кислоту , это должно сдвигать систему в сторону увеличения концентрации ГАМК и ГОМК.

Отредактировано Larisa (2011-07-29 20:43:28)

Я предлагаю принимать пиперазин в дозах 1-2 грамма в день + макролидный антибиотик (нампример 1 таблетку нистатина в день) +Мg (магний ) + янтарная кислота (300-600мг). Вместо янтарной кислоты можно есть виноград, также она содержится в крыжовнике.
Принимать в течении 10 дней с перерывом 7-10 дней,
или 3 дня по 2 грамма и перерыв 10дней
Схему приёма можно менять в зависимости от вашего состояния.
В сложных в смысле быстро текущих случаях есть смысл добавлять вальпроевую кислоту (производное валериановой кислоты) и применять низкоуглеводную диету, ограничивая продукты содержащие много глутамата (сыр, курица)
Вальпроевая кислота будет конкурировать с ГАМК и будет нужна в случаях, когда опухоль стимулирутся ГАМК.
Стимулирование скорее всего заключается в том что ГАМК блокирует рецептор, сама не выполняет функцию и не даёт другим соединениям активировать его .
Блокирование именно этого рецептора никакого смысла не имеет, он нужен потому что при его активации в клетку поступает хлор.
.wikipedia.org/wiki/Вальпроевая_кислот.wikipedia.org/wiki/Valproic_acid
Вальпроевая кислота может усилить действие пиперазина , если будете пробовать не пейте большие дозы сразу добаляйте потихоньку.
Имеются препараты Depakote, Depakote ER, Depakene, Depacon, Depakine, Valparin and Stavzor।
Вальпроевая кислота (Valproic acid) - 2-пропилвалериановая кислота. Противоэпилептическое средство широкого спектра действия.
В редких случаях длительный приём вальпроевой кислоты может вызывать воспаление поджелудочной железы.
Так же как и пиперазин не должна применяться при беременности.
Нельзя употреблять алкоголь при приёме и пиперазина и вальпроевой кислоты.
С моей точки зрения гораздо более безопасным был бы приём настойки корня валерианы или валидола как дополнение к пиперазину, а то что это более безопасное лекарство еще не значит, что оно не эффективно.
Напоминание - валериановая кислота является активатором ГАМК рецепторов.
Валидол — препарат с рефлекторным сосудорасширяющим действием, применяемый в составе комбинированной антиангинальной терапии. Выпускается в каплях, капсулах и таблетках. Состав: 1 таблетка содержит 60 мг раствора ментола в метиловом эфире изовалериановой кислоты. Отпускается без рецепта.
..................................
Не верьте. что рак нельзя вылечить, это ложь

Это сообщение с моего блога
.......
Обо мне
Могу согласится с Ларисой, что рак имеет скорее эмбриональную природу, а спусковым механизмом, запускающим ускоренный рост опухоли и прогресс заболевания являются стресс, вирусные и грибковые инфекции. 5 января 2012 года после двух недель обследования, учитывая новогодние выходные, мне диагностировали cancer pancreas (поджелудочная железа) T3N2M1. Опухоль не операбельная из-за прорастания в крупные сосуды. Официально начали 11 января курс химиотерапии: гемзар 2гр/неделю со стандартной премедикацией. Но еще 6 января 2012 я начала курс пиперазина. Принимала 10 дней по 2 гр/сут + 1 таб/сут вместе с пиперазином нистатина (500000ЕД)+ Mg (2-4 таб в два приема панангина, есть еще проблемы с сердцем) + настойка валерианы по самочувствию и диета, исключающая всякие продукты содержащие глутамат натрия, заменители сахара, сахар-рафинад, консерванты и пр. "химию и жизнь", а также , мясо курицы и птицы, жирное, жареное, острое. Самочувствие стало улучшаться. исчезла диарея, прошли бои в спине, расширился пищевой ряд, улучшился аппетит (хотя его отсутствием я не страдала. Химиотерапию переношу на удивление легко. Только на вторые сутки после капельницы мрачное настроение, депрессия небольшая, слезливость, иногда легкая тошнота, но снимается просто апельсином или двумя. Осетрон или другие препараты не пью. А еще практически прошла аллергия, была жуткая крапивница с отеком Квинке. Практически из антигистаминов помогал снять симптомы на некоторое время, максимально 24 ч был тавигил. Я не биохимик, но по образованию инженер химик-технолог, кандидат физико-математических наук. Мне совершенно понятна логика предложенного курса. После 10 дней пиперазина, принимаю пирацетам в количестве 7,2 гр/сут. Через сутки начну опять курс пиперазина. С удовольствием поделюсь дальнейшим ходом лечения и состояния. 1 февраля промежуточное обследование. Будут и объективные данные. Итак, продолжаю. Некоторые выводы: ни в коем случае нельзя нарушать диету, очень плохо переносит организм сахар-рафинад или консерванты, такой срыв по ЖКТ наблюдается, что очень плохо; 2)в цикл пирацетама надо бы входить не сразу, а с 1/2 дозы и на 10-й (последний день цикла) также принимать 1/2 дозы, потому что был небольшой тремор коленей; 3)объективные показатели. Через 21 день (после 3-х капельниц гемзара) и на 25-й день пиперазин-пирацетамового курса онкомаркеры СА 19-9 снизились с величины больше >1000 (анализ от 04.01.2012) до 402 (анализ от 31.01.2012). Это более чем хорошо. Лариса! ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!! С 6.02.2012 хочу добавить еще иммунотерапию лаферобионом (интерферон альфа-2b рекомбинантный сухой). По рекомендации разработчика препарата и медика буду принимать 1 млн ед. в/мышечно в течение 30 дней, а затем до излечения через день 1 млн ед. Следующее обследование через 5 недель. Но обо всех объективно-субъективных впечатлениях буду сообщать дополнительно. Продолжаю. 04.02.2012 делала скриниг МРТ. В головном мозге и в позвоночнике образований нет. Но есть изменения в картине основного заболевания по сравнению с КТ от 04.01.2012. Резюмирую: из трех образований в печени (предположительно метастаз, данные КТ) на МРТ осталось одно в 4 секторе размером 1 см (предполагают гемангеому); само новообразование в поджелудочной железе уменьшилось с 4,5 см до 3,5 см в диаметре. Я считаю это очень хорошим результатом, враг не побежден, но его наступление остановлено и он уже не чувствует себя хозяином в моем организме. Это важно!!!!
.........
Я хотела бы пожелать Ирине выйти победителем из ее борьбы